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变形的人体“承重墙”有救了!强直性脊柱炎创新疗法在华获批

更新时间:2020-05-11 09:39:00浏览量:


 

脊柱就像是人体的“承重墙”。可有一种疾病让这堵“墙”变形——它就是强直性脊柱炎。4 28 日,诺华制药(中国)宣布,可善挺(司库奇尤单抗)获得国家药品监督管理局批准,用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者。据悉,这是目前国内首个且唯一被批准用于治疗强直性脊柱炎的白介素类抑制剂。

 

可善挺为数百万强直患者“挺起”希望

研究发现,白介素-17AIL-17A)是促进炎症级联反应、新骨生成、最终导致骨融合和完全强直的重要介质。作为抑制剂,可善挺可特异性阻断任何来源的IL-17A,有效控制炎症并抑制新骨形成,多层调控病理进展。

诺华制药(中国)总裁张颖女士表示,非常高兴可善挺获批用于中国强直性脊柱炎患者的治疗,这标志着诺华在中国进入风湿疾病领域。强直性脊柱炎多起病于中青年,疾病严重影响了患者的行动能力和生活质量。可善挺强直适应症的获批有望为数百万中国强直患者带来全新的治疗方案和健康希望。

 

“抑制骨结构进展”治疗需求亟待满足

四川大学华西医院风湿免疫科刘毅教授在采访中说到,强直性脊柱炎是一种慢性炎症性疾病,属于风湿免疫病。在我国,患病率约为0.3%,患病人数约300 万左右,发病年龄通常在13-31 岁,多见于男性。约80%的强直性脊柱炎患者存在脊柱疼痛和疲劳症状,晨僵比例高达 90%。而真正可怕的还是它可能带来的骨结构损伤。

正常情况下,人体脊柱椎体由柔韧的韧带连接,因此腰背部可以灵活运动。韧带与上下椎体骨的连接点被称为附着点,而强直性脊柱炎患者的附着点处会反复发生炎症,生出病理性新骨。健康的韧带逐渐骨化,产生骨赘、连成骨桥,最终导致脊柱融合强直和不同程度的残疾。一项研究显示,超过65%的患者伴有至少一个韧带骨赘,说明相当比例的患者都存在骨结构损伤以及进一步加重的风险。

强直性脊柱炎作为一种炎症性疾病,抑制炎症水平很重要,也是目前临床药物治疗的重点。但近些年有研究发现,即使炎症得到控制,依然会存在骨结构损伤进一步恶化的情况。如何双管齐下,特别是“抑制骨结构进展”成为了亟待满足的治疗需求。

 

全新靶点药“瞄准”骨结构进展

强直性脊柱炎从发病到最终骨融合,会经历几大阶段:骨炎—脂肪沉积—骨赘—骨桥—骨融合。

“新骨形成”是整个病程进展的病理基础,而IL-17A是个重要的“助推器”。一方面,它是附着点炎发病过程中的关键细胞因子和炎症介质,可进一步促进炎症级联反应;另一方面,它是骨重塑的关键介质,参与新骨形成。因此,抑制IL-17A可阻断炎症通路、缓解疼痛,同时抑制新骨形成来阻止骨结构进一步损伤。

作为目前全球首个且唯一全人源IL-17A抑制剂,多项临床研究证实了可善挺的多重获益。司库奇尤单抗的出现无疑为患者提供了一个全新的治疗选择和希望,也让我们对 IL-17A 这一新靶点在强直性脊柱炎领域的临床表现和潜力充满期待。希望看到更多中国患者能获益于新一代的创新药物!


作者:黄瑞捷

编辑:宋岸滨

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